Войти Зарегистрироваться
Бесплатные звонки по России
8 800 201 4060
Войти Зарегистрироваться
Бесплатные звонки по России
8 800 201 4060
0
Войти Зарегистрироваться
Каталог товаров

Кавинтон форте таб. 10мг №30

Кавинтон форте таб. 10мг №30
Производитель: Гедеон Рихтер-РУС ЗАО
Кавинтон форте таб. 10мг №30
17374/01173
Кавинтон форте таб. 10мг №30
Производитель: Гедеон Рихтер-РУС ЗАО
Есть в наличии. Забрать сегодня
Доставка в аптеку в течение 24 часов

Характеристики

  • Производитель Гедеон Рихтер-РУС ЗАО

Доступно в других аптеках

Аптека на ул. Кубяка, 9

Инструкция по применению

Передозировка 

До настоящего времени не было зарегистрировано случаев передозировки. При возникновении интоксикации рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Особые указания 

С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами сердечных аритмий, выраженной ИБС. Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.

Состав:

1 таблетка содержит: 10 мг винпоцетина

Показания к применению:

Психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после мозгового инсульта, ЧМТ при атеросклерозе сосудов мозга):

нарушение памяти;

двигательные расстройства;

головокружение;

головная боль.

В офтальмологической практике при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза:

дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;

вторичная глаукома.

В оториноларингологии:

старческая тугоухость;

болезнь Меньера;

ухудшение слуха сосудистого или токсического (в т.ч. медикаментозного) генеза;

головокружение лабиринтного происхождения.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ИБС, тяжелые нарушения ритма сердца, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
Для ЛФ, содержащих лактозу (дополнительно): непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Фармакодинамика:

Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии. Механизм избирательного улучшения гемодинамических показателей мозгового кровотока обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга, незначительно снижает АД. Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга. Винпоцетин, улучшая микроциркуляцию в тканях головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает вязкость крови. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливая аэробный процесс утилизации глюкозы.

Стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и стимуляции аденилатциклазы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.

Фармакокинетика:

При приеме внутрь биодоступность Винпоцетина составляет 57%. Cmax в крови достигается через 1 ч. T1/2 — около 5 ч. Оптимальная величина концентрации препарата в плазме — от 10 до 20 нг/мл.

Побочные действия:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки. Поддерживающая доза — 5 мг 3 раза в сутки. Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1–2 нед; курс лечения — не менее 2 мес.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре 15-30 град.

Инструкция по применению

Передозировка 

До настоящего времени не было зарегистрировано случаев передозировки. При возникновении интоксикации рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Особые указания 

С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами сердечных аритмий, выраженной ИБС. Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.

Состав:

1 таблетка содержит: 10 мг винпоцетина

Показания к применению:

Психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после мозгового инсульта, ЧМТ при атеросклерозе сосудов мозга):

нарушение памяти;

двигательные расстройства;

головокружение;

головная боль.

В офтальмологической практике при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза:

дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;

вторичная глаукома.

В оториноларингологии:

старческая тугоухость;

болезнь Меньера;

ухудшение слуха сосудистого или токсического (в т.ч. медикаментозного) генеза;

головокружение лабиринтного происхождения.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ИБС, тяжелые нарушения ритма сердца, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
Для ЛФ, содержащих лактозу (дополнительно): непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Фармакодинамика:

Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии. Механизм избирательного улучшения гемодинамических показателей мозгового кровотока обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга, незначительно снижает АД. Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга. Винпоцетин, улучшая микроциркуляцию в тканях головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает вязкость крови. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливая аэробный процесс утилизации глюкозы.

Стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и стимуляции аденилатциклазы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.

Фармакокинетика:

При приеме внутрь биодоступность Винпоцетина составляет 57%. Cmax в крови достигается через 1 ч. T1/2 — около 5 ч. Оптимальная величина концентрации препарата в плазме — от 10 до 20 нг/мл.

Побочные действия:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки. Поддерживающая доза — 5 мг 3 раза в сутки. Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1–2 нед; курс лечения — не менее 2 мес.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре 15-30 град.