Войти Зарегистрироваться
Получите консультацию по телефону:
8 (800) 201-40-60
Войти Зарегистрироваться
Получите консультацию по телефону:
8 (800) 201-40-60
0
Каталог товаров

Кавинтон форте таб. 10мг №30

17374/06093
Кавинтон форте таб. 10мг №30
Производитель: Гедеон Рихтер
Кавинтон форте таб. 10мг №30
17374/06093
Кавинтон форте таб. 10мг №30
Производитель: Гедеон Рихтер
Есть в наличии. Забрать сегодня
Доставка в аптеку в течение 24 часов

Характеристики

  • Производитель Гедеон Рихтер

Доступно в других аптеках

Аптека на ул. Льва Толстого, 15
Аптека на ул. Кубяка, 9

Инструкция по применению

Передозировка
До настоящего времени не было зарегистрировано случаев передозировки. При возникновении интоксикации рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.
Особые указания
С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами сердечных аритмий, выраженной ИБС. Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.
Состав:
1 таблетка содержит: 10 мг винпоцетина
Показания к применению:
Психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после мозгового инсульта, ЧМТ при атеросклерозе сосудов мозга):
нарушение памяти;
двигательные расстройства;
головокружение;
головная боль.
В офтальмологической практике при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза:
дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;
вторичная глаукома.
В оториноларингологии:
старческая тугоухость;
болезнь Меньера;
ухудшение слуха сосудистого или токсического (в т.ч. медикаментозного) генеза;
головокружение лабиринтного происхождения.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ИБС, тяжелые нарушения ритма сердца, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
Для ЛФ, содержащих лактозу (дополнительно): непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Фармакодинамика:
Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии. Механизм избирательного улучшения гемодинамических показателей мозгового кровотока обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга, незначительно снижает АД. Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга. Винпоцетин, улучшая микроциркуляцию в тканях головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает вязкость крови. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливая аэробный процесс утилизации глюкозы.
Стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и стимуляции аденилатциклазы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.
Фармакокинетика:
При приеме внутрь биодоступность Винпоцетина составляет 57%. Cmax в крови достигается через 1 ч. T1/2 — около 5 ч. Оптимальная величина концентрации препарата в плазме — от 10 до 20 нг/мл.
Побочные действия:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
Способ приготовления или применения:
Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки. Поддерживающая доза — 5 мг 3 раза в сутки. Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1–2 нед; курс лечения — не менее 2 мес.
Порядок отпуска:
По форме рецептурного бланка 107-1/у
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре 15-30 град.

Инструкция по применению

Передозировка
До настоящего времени не было зарегистрировано случаев передозировки. При возникновении интоксикации рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.
Особые указания
С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами сердечных аритмий, выраженной ИБС. Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.
Состав:
1 таблетка содержит: 10 мг винпоцетина
Показания к применению:
Психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после мозгового инсульта, ЧМТ при атеросклерозе сосудов мозга):
нарушение памяти;
двигательные расстройства;
головокружение;
головная боль.
В офтальмологической практике при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза:
дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;
вторичная глаукома.
В оториноларингологии:
старческая тугоухость;
болезнь Меньера;
ухудшение слуха сосудистого или токсического (в т.ч. медикаментозного) генеза;
головокружение лабиринтного происхождения.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ИБС, тяжелые нарушения ритма сердца, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
Для ЛФ, содержащих лактозу (дополнительно): непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Фармакодинамика:
Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии. Механизм избирательного улучшения гемодинамических показателей мозгового кровотока обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга, незначительно снижает АД. Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга. Винпоцетин, улучшая микроциркуляцию в тканях головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает вязкость крови. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливая аэробный процесс утилизации глюкозы.
Стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и стимуляции аденилатциклазы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.
Фармакокинетика:
При приеме внутрь биодоступность Винпоцетина составляет 57%. Cmax в крови достигается через 1 ч. T1/2 — около 5 ч. Оптимальная величина концентрации препарата в плазме — от 10 до 20 нг/мл.
Побочные действия:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
Способ приготовления или применения:
Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки. Поддерживающая доза — 5 мг 3 раза в сутки. Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1–2 нед; курс лечения — не менее 2 мес.
Порядок отпуска:
По форме рецептурного бланка 107-1/у
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре 15-30 град.

Любая информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой определяемой положениями пункта 2 статьи 437 Гражданского кодекса Российской Федерации.
Владелец сайта ООО «Надежда-Фарм». Все права защищены ©2019.