Пантокальцин таблетки 500мг №50 купить в аптеке Хабаровска по низкой цене - инструкция, отзывы, подобрать аналоги 13902/06085 | Сноваздорово.рф
Мои заказы
Получите консультацию по телефону:
8 (800) 201-40-60 доб. 1
Мои заказы
Получите консультацию по телефону:
8 (800) 201-40-60 доб. 1
0
Мои заказы
Каталог товаров

Пантокальцин таблетки 500мг №50

13902/06085
Пантокальцин таблетки 500мг №50
Производитель: Валента Фармацевтика
Рецептурный товар
Пантокальцин таблетки 500мг №50 ✅ 13902/06085 | Сноваздорово.рф

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

13902/06085
Пантокальцин таблетки 500мг №50
Производитель: Валента Фармацевтика
Рецептурный товар
877 Р.
923 Р.
Есть в аптеке
Есть на складе

Доступно в других аптеках

Аптека на ул. Руднева, 23
Аптека на ул. Льва Толстого, 15
Аптека на ул. Кубяка, 9

Характеристики

  • Производитель Валента Фармацевтика
  • Лекарственная форма таблетки
  • Порядок отпуска рецептурный бланк 107-1/у
  • Вес упаковки 43 г
  • Количество в упаковке 50
  • Жизненно важный Нет

Инструкция по применению

Фармакологическое действие

Пантокальцин - ноотропное.

Фармакодинамика

Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Пантокальцин® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).

Показания

Пантокальцин, показания к применению
  • когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
  • в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
  • церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
  • экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);
  • последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
  • коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
  • эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
  • психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
  • расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

Дети:

  • умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания);
  • детский церебральный паралич;
  • заикание (преимущественно клоническая форма);
  • эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания

  • гиперчувствительность;
  • острая почечная недостаточность;
  • беременность (I триместр).

Способ применения и дозы

Внутрь.

Принимать через 15–30 минут после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная — 1,5–3 г (для взрослых), 0,75–3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях — до 6 месяцев. Через 3–6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Дети. Умственная недостаточность — по 0,5 г 4–6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев. Задержка речевого развития — по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 месяцев.

Нейролептический синдром (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств). Взрослые — по 0,5–1 г 3 раза в день; дети — 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Длительность курса лечения — 1–3 месяца.

Эпилепсия. Дети — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день; взрослые — по 0,5–1 г 3–4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).

Гиперкинезы (тики). Дети — по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 месяцев; взрослые — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 месяцев.

Расстройства мочеиспускания. Взрослые — по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза — 2–3 г); дети — по 0,25–0,5 г (суточная доза — 25–50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

Последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм. 0,25 г 3–4 раза в день.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях. 0,25 г 3 раза в день.

Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано в I триместре беременности.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).

Особые указания

Не использовать после истечения срока годности.

Взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаин). Предотвращает побочное действие следующих ЛС: фенобарбитал, карбамазепин, антипсихотические средства (нейролептики).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Передозировка

Характерно усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

Срок годности

4 года

Показания к применению

F79 Умственная отсталость неуточненная, T43.3 Антипсихотическими и нейролептическими препаратами, G40 Эпилепсия, G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы, F20 Шизофрения, R25.8.0* Гиперкинез, R32 Недержание мочи неуточненное, R39.1 Другие трудности, связанные с мочеиспусканием, F06.7 Легкое когнитивное расстройство, G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях, F03 Деменция неуточненная, G93.9 Поражение головного мозга неуточненное, G10 Болезнь Гентингтона, G20 Болезнь Паркинсона, T90.5 Последствия внутричерепной травмы, E63 Физические и умственные перегрузки, R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические, F81 Специфические расстройства развития учебных навыков, G80 Детский церебральный паралич, F98.5 Заикание [запинание], F80 Специфические расстройства развития речи и языка, F82 Специфические расстройства развития моторной функции, F84 Общие расстройства психологического развития, F90 Гиперкинетические расстройства, F95 Тики

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Отзывы

Отзывов пока нет

Оставить отзыв

Любая информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой определяемой положениями пункта 2 статьи 437 Гражданского кодекса Российской Федерации.
Владелец сайта ООО «Надежда-Фарм». Все права защищены © 2022.