Войти Зарегистрироваться
Получите консультацию по телефону:
8 (800) 201-40-60
Войти Зарегистрироваться
Получите консультацию по телефону:
8 (800) 201-40-60
0
Войти Зарегистрироваться
Каталог товаров
Артрозан р-р в/м 6мг/мл 2,5мл амп. №3 (мелоксикам)

Артрозан р-р в/м 6мг/мл 2,5мл амп. №3 (мелоксикам)

10266/06922
Артрозан р-р в/м 6мг/мл 2,5мл амп. №3 (мелоксикам)
Производитель: Фармстандарт-УфаВИТА ОАО
Артрозан р-р в/м 6мг/мл 2,5мл амп. №3 (мелоксикам)
10266/06922
Артрозан р-р в/м 6мг/мл 2,5мл амп. №3 (мелоксикам)
Производитель: Фармстандарт-УфаВИТА ОАО
Есть в наличии. Забрать сегодня
Доставка в аптеку в течение 24 часов

Характеристики

  • Производитель Фармстандарт-УфаВИТА ОАО

Доступно в других аптеках

Аптека на ул. Льва Толстого, 15
Аптека на ул. Кубяка, 9

Инструкция по применению

Инструкция по применению
Лекарственная форма
Раствор для в/м введения
Действующие вещества
Мелоксикам
Фармакологическое действие
НПВП, относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием.
Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов в результате избирательного торможения ферментативной активности ЦОГ-2, участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма избирательность в отношении ЦОГ-2 снижается. В меньшей степени действует на ЦОГ-1, участвующую в синтезе простагландинов, защищающих слизистую оболочку ЖКТ и принимающих участие в регуляции кровотока в почках. За счет указанной селективности подавления активности ЦОГ-2 препарат реже вызывает эрозивно-язвенные поражения ЖКТ
Показания:
Симптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний мышечно-суставной системы, сопровождающихся олевым синдромом, в т.ч.: остеоартроза; ревматоидного артрита; анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева); остеохондроза.
Способ применения:
Раствор для внутримышечного введения (уколы в ампулах для инъекций 2,5 мл). Внутримышечное введение препарата показано в первые 2-3 дня лечения. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки). Рекомендуемая доза составляет по 7,5 или 15 мг 1 раз в сутки, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса. Так как потенциальный риск побочных реакций зависит от дозы и продолжительности лечения следует использовать наименьшие эффективные дозы и минимально возможным коротким курсом. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в день. Препарат вводится посредством глубокой внутримышечной инъекции. Содержимое ампул не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Препарат нельзя вводить внутривенно.
Побочное действие:
Диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм; преходящее повышение активности печеночных трансаминаз; гипербилирубинемия; отрыжка; эзофагит; язва желудка или 12-перстной кишки; желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное); стоматит; перфорация органов ЖКТ; колит; гепатит; гастрит; анемия, лейкопения, тромбоцитопения; зуд; кожная сыпь; крапивница; фотосенсибилизация; буллезные высыпания; мультиформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона; токсический эпидермальный некролиз; бронхоспазм; головокружение; головная боль; шум в ушах; сонливость; эмоциональная лабильность; спутанность сознания; дезориентация; периферические отеки; повышение уровня артериального давления; сердцебиение; гиперемия лица; повышение концентрации сывороточной мочевины; острая почечная недостаточность; альбуминурия (белок в моче); гематурия (кровь в моче); конъюнктивит; нечеткость зрения; ангионевротический отек; анафилактические, анафилактоидные реакции.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к мелоксикаму или вспомогательным компонентам препарата; декомпенсированная сердечная недостаточность; ранний послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; активное желудочно-кишечное кровотечение; воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона в стадии обострения); цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови; выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени; хроническая почечная недостаточность (у больных, не подвергающихся гемодиализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)); прогрессирующее заболевание почек, в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия; детский возраст до 15 лет (таблетки) и до 18 лет (инъекции); беременность; период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью:Артрозан противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение у детей:Противопоказан детям и подросткам в возрасте до 15 лет для таблетированной формы и до 18 лет для инъекционной формы препарата.
Применение у пожилых пациентов:
Принимать с осторожностью пациентам пожилого возраста.
Особые условия:
Препарат способен изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с указаниями в анамнезе на язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. В таких случаях повышен риск возникновения эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ.
Требуется осторожность и контроль суточного диуреза и функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста и у пациентов с уменьшенным ОЦК и сниженной клубочковой фильтрацией (дегидратация, хроническая сердечная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром, клинически выраженные заболевания почек, прием диуретиков, обезвоживание после больших хирургических операций). При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, желтушность кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, стойкое и существенное повышение уровня трансаминаз и изменение других показателей функции печени) прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.
После 2 недель применения препарата необходим контроль активности печеночных ферментов. У пациентов с незначительным или умеренным снижением функции почек (КК ? 30 мл/мин) коррекция дозы не требуется.
Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости. При возникновении аллергических реакций (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) в процессе лечения необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата. Мелоксикам, как и другие НПВП, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Применение препарата может вызывать возникновение головной боли, головокружения и сонливости. При возникновении этих явлений следует отказаться от управления транспортными средствами и выполнения других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Отпуск по рецепту:
Да

Инструкция по применению

Инструкция по применению
Лекарственная форма
Раствор для в/м введения
Действующие вещества
Мелоксикам
Фармакологическое действие
НПВП, относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием.
Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов в результате избирательного торможения ферментативной активности ЦОГ-2, участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма избирательность в отношении ЦОГ-2 снижается. В меньшей степени действует на ЦОГ-1, участвующую в синтезе простагландинов, защищающих слизистую оболочку ЖКТ и принимающих участие в регуляции кровотока в почках. За счет указанной селективности подавления активности ЦОГ-2 препарат реже вызывает эрозивно-язвенные поражения ЖКТ
Показания:
Симптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний мышечно-суставной системы, сопровождающихся олевым синдромом, в т.ч.: остеоартроза; ревматоидного артрита; анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева); остеохондроза.
Способ применения:
Раствор для внутримышечного введения (уколы в ампулах для инъекций 2,5 мл). Внутримышечное введение препарата показано в первые 2-3 дня лечения. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки). Рекомендуемая доза составляет по 7,5 или 15 мг 1 раз в сутки, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса. Так как потенциальный риск побочных реакций зависит от дозы и продолжительности лечения следует использовать наименьшие эффективные дозы и минимально возможным коротким курсом. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в день. Препарат вводится посредством глубокой внутримышечной инъекции. Содержимое ампул не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Препарат нельзя вводить внутривенно.
Побочное действие:
Диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм; преходящее повышение активности печеночных трансаминаз; гипербилирубинемия; отрыжка; эзофагит; язва желудка или 12-перстной кишки; желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное); стоматит; перфорация органов ЖКТ; колит; гепатит; гастрит; анемия, лейкопения, тромбоцитопения; зуд; кожная сыпь; крапивница; фотосенсибилизация; буллезные высыпания; мультиформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона; токсический эпидермальный некролиз; бронхоспазм; головокружение; головная боль; шум в ушах; сонливость; эмоциональная лабильность; спутанность сознания; дезориентация; периферические отеки; повышение уровня артериального давления; сердцебиение; гиперемия лица; повышение концентрации сывороточной мочевины; острая почечная недостаточность; альбуминурия (белок в моче); гематурия (кровь в моче); конъюнктивит; нечеткость зрения; ангионевротический отек; анафилактические, анафилактоидные реакции.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к мелоксикаму или вспомогательным компонентам препарата; декомпенсированная сердечная недостаточность; ранний послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; активное желудочно-кишечное кровотечение; воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона в стадии обострения); цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови; выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени; хроническая почечная недостаточность (у больных, не подвергающихся гемодиализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)); прогрессирующее заболевание почек, в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия; детский возраст до 15 лет (таблетки) и до 18 лет (инъекции); беременность; период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью:Артрозан противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение у детей:Противопоказан детям и подросткам в возрасте до 15 лет для таблетированной формы и до 18 лет для инъекционной формы препарата.
Применение у пожилых пациентов:
Принимать с осторожностью пациентам пожилого возраста.
Особые условия:
Препарат способен изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с указаниями в анамнезе на язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. В таких случаях повышен риск возникновения эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ.
Требуется осторожность и контроль суточного диуреза и функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста и у пациентов с уменьшенным ОЦК и сниженной клубочковой фильтрацией (дегидратация, хроническая сердечная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром, клинически выраженные заболевания почек, прием диуретиков, обезвоживание после больших хирургических операций). При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, желтушность кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, стойкое и существенное повышение уровня трансаминаз и изменение других показателей функции печени) прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.
После 2 недель применения препарата необходим контроль активности печеночных ферментов. У пациентов с незначительным или умеренным снижением функции почек (КК ? 30 мл/мин) коррекция дозы не требуется.
Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости. При возникновении аллергических реакций (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) в процессе лечения необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата. Мелоксикам, как и другие НПВП, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Применение препарата может вызывать возникновение головной боли, головокружения и сонливости. При возникновении этих явлений следует отказаться от управления транспортными средствами и выполнения других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Отпуск по рецепту:
Да

Любая информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой определяемой положениями пункта 2 статьи 437 Гражданского кодекса Российской Федерации.
Владелец сайта ООО «Надежда-Фарм». Все права защищены ©2019.