Транексам раствор внутривенно 50мг/мл 5мл ампулы №10 (5х2)

Транексам оказывает гемостатическое, противовоспалительное, противоаллергическое действие.

• лечение и профилактика кровотечений вследствие повышения общего фибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной железы, предстательной железы,
• операции на органах грудной клетки,
• послеродовые кровотечения, ручное отделение последа,
• лейкоз,
• заболевания печени,
• осложнения терапии стрептокиназой) и местного фибринолиза (маточные, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом).
• наследственный ангионевротический отек, аллергические заболевания (экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь).
• воспалительные заболевания полости рта (стоматит, афты слизистой оболочки, глотки (тонзиллит, фарингит, ларингит).

Повышенная чувствительность к транексамовой кислоте.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения транексамовой кислоты при беременности не проводилось, поэтому при назначении следует тщательно оценить предполагаемую пользу и потенциальный риск терапии.

С осторожностью следует применять в комбинации с гепарином и антикоагулянтами у пациентов с нарушениями свертывающей системы и при тромбозах (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угрозе их развития.

Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение консультаций офтальмолога (определение остроты зрения, цветного зрения, состояние глазного дна).

1 л раствора для внутривенного введения содержит

действующее вещество: транексамовая кислота 50 г,

вспомогательные вещества: вода для инъекций до 1 л

• При генерализованном фибринолизе вводят в разовой дозе 15 мг/кг каждые 68 ч, скорость введения 1 мл/мин.
• При местном фибринолизе рекомендуется введение препарата в дозе 250500 мг 23 раза в сутки.
• При простатэктомии или операции на мочевом пузыре вводят во время операции 1 г, затем по 1 г каждые 8 ч в течение 3 дней, после чего переходят на прием внутрь таблетированной формы до исчезновения макрогематурии.
• При высоком риске развития кровотечения, при системной воспалительной реакции в дозе 1011 мг/кг за 2030 мин до вмешательства.
• Больным с коагулопатиями перед экстракцией зуба вводят в дозе 10 мг/кг, после экстракции зуба назначают прием внутрь таблетированной формы препарата.
• В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования в зависимости от концентрации креатинина в крови: при концентрации креатинина в крови 120250 мкмоль/л назначают по 10 мг/кг 2 раза в сутки, при 250500 мкмоль/л по 10 мг/кг 1 раз в сутки, при >500 мкмоль/кг по 5 мг/кг 1 раз в сутки.

• Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, диарея, изжога.
• Со стороны ЦНС: сонливость, нарушение цветового зрения.
• Аллергические реакции: в т.ч. кожная сыпь, зуд.

При одновременном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования.

Раствор нельзя добавлять к препаратам крови и растворам, содержащим пенициллин.

Выбранные Вами препараты

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C.

3 года.