Метеоспазмил капсулы 60мг+300мг №30

На 1 капсулу: действующие вещества: Алверина цитрат 60 мг, Симетикон 300 мг. Состав оболочки: Желатин 167,02 мг, Глицерол 84,12 мг, Титана диоксид 1,86 мг, Вода очищенная q.s. Лецитин соевый и Триглицериды средней плотности используются в производственном процессе в качестве лубрикантов для смазки желатиновой ленты.

Мягкие, продолговатые, светло-желтого цвета блестящие капсулы (размер 6), содержащие густую суспензию белого цвета.

Комбинированный препарат. Оказывает спазмолитическое действие, уменьшает газообразование в кишечнике. Алверин – миотропный спазмолитик, действие которого не сопровождается атропиноподобным эффектом или ганглиоблокирующей активностью. Снижает повышенный тонус гладкой мускулатуры кишечника. Симетикон – гидрофобное полимерное вещество с низким поверхностным натяжением, снижающее газообразование в кишечнике и покрывающее защитной пленкой стенки пищеварительного канала.

Функциональные расстройства желудочно-кишечного тракта, проявляющиеся болями в животе, повышенным газообразованием, отрыжкой, тошнотой, запорами, поносами или их чередованием. Подготовка к рентгенологическому, ультразвуковому или инструментальному исследованию органов брюшной полости.

Индивидуальная непереносимость алверина цитрата и других компонентов препарата, дети до 14 лет.

В связи с малой системной экспозицией симетикона не ожидается развития каких-либо эффектов при приеме препарата в период беременности и грудного вскармливания. Результаты экспериментальных исследований не дают оснований полагать, что алверин обладает каким-либо тератогенным действием или оказывает токсическое влияние на плод. Однако аналогичные клинические исследования не проводились. Также отсутствуют данные о выделении алверина в грудное молоко. Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется.

Внутрь. По 1 капсуле 2–3 раза в сутки перед едой. При подготовке к исследованию органов брюшной полости - по 1 капсуле 2–3 раза накануне исследования и 1 капсула утром в день исследования. Длительность терапии определяется врачом индивидуально

Частота побочных реакций определялась в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: Очень часто: (≥1/10), Часто: (от ≥1/100 до <1/10), Нечасто: (от ≥1/1000 до <1/100), Редко: (от ≥1/10000 до <1/1000), Очень редко, включая отдельные сообщения: (<1/10 000), Частота не определена: частота не может быть оценена на основе доступных данных.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей - Очень редко: цитолитический гепатит.

Лабораторные и инструментальные данные - Частота не определена: повышение уровней трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей - Частота не определена: ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница и зуд.

Нарушения со стороны иммунной системы - Очень редко: реакции анафилактического типа, анафилактический шок.

Нарушения со стороны органа слуха и равновесия - Частота не определена: головокружение.

Нарушения со стороны нервной системы - Частота не определена: головная боль.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта - Частота не определена: тошнота.

В случае возникновения этих или любых других нежелательных реакций при применении препарата необходимо обратиться к врачу.

При приеме доз, существенно превышающих рекомендованные, были зарегистрированы случаи вертиго. Соответствующие поддерживающие меры должны приниматься при любых подозрениях на передозировку. Эти меры включают в себя наблюдение за пациентом и симптоматическое лечение в случае необходимости.

Клинически значимого взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

У пациентов, получавших алверин/симетикон, было зарегистрировано повышение уровня печеночных ферментов аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы. Это может быть связано с одновременным повышением уровня общего билирубина в сыворотке крови. При повышении уровня печеночных аминотрансфераз до значений, превышающих верхние пороговые значения в 3 и более раз, а также в случае развития желтухи следует прекратить лечение препаратом.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами. Препарат оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. У некоторых пациентов на фоне применения препарата было зарегистрировано головокружение. Нарушения такого типа могут влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Капсулы. По 10 капсул в блистере (ПВХ/алюминий), 2, 3, 4, 6 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке.

При температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

Без рецепта.