Бронхолитин сироп для приема внутрь флакон 125г

В 5 мл сиропа содержится: активные вещества: глауцина гидробромид 5,75 мг и эфедрина гидрохлорид 4,6 мг. Вспомогательные вещества: базилика обыкновенного масло, лимонной кислоты моногидрат, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, этанол 96 % (1,7 об. %), вода очищенная.

Густая жидкость от прозрачной до слабо опалесцирующей от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета со специфическим запахом.

Бронхолитин является комбинированным лекарственным препаратом с выраженным противокашлевым и бронходилатирующим действием. Глауцин подавляет кашлевой центр, не приводя к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости. Обладает слабо выраженным бронхолитическим действием. Эфедрин является адреномиметиком непрямого действия (подавляет активность аминооксидазы), а также оказывает слабое стимулирующее действие непосредственно на адренорецепторы. Вызывает высвобождение норадреналина и адреналина, оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов, стимулирует дыхательный центр и за счет сосудосуживающего действия уменьшает отек слизистой оболочки бронхов.

После перорального приема глауцин и эфедрин быстро и полностью абсорбируются из желудочно-кишечного тракта. Максимальная плазменная концентрация глауцина достигается через 1,5 ч после его приема. Эфедрин распределяется в организме с накоплением преимущественно в печени, легких, почках, селезенке и мозге. Глауцин и эфедрин (небольшая часть) метаболизируются в печени. Глауцин выводится с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде. Период полувыведения эфедрина составляет около 3-6 часов. Элиминируется с мочой в основном в неизмененном виде.

В комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, острый и хронический бронхит, трахеобронхит, ХОБЛ, бронхиальная астма, пневмония, коклюш.

- гиперчувствительность к препарату;

- ишемическая болезнь сердца (стенокардия);

- артериальная гипертензия;

- хроническая сердечная недостаточность:

- тиреотоксикоз;

- феохромоцитома;

- закрытоугольная глаукома;

- гиперплазия предстательной железы (в случае наличия остаточной мочи):

- бессонница;

- детский возраст до 3 лет;

- первый триместр беременности;

- грудное вскармливание;

- непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточности сахаразы/изомальтазы (каждая доза препарата (5 мл) содержит до 2 г сахарозы).

С осторожностью: назначают пациентам, склонным к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, — эпилепсией, заболеваниями головного мозга, детям и при беременности (II- III триместр).

Не применять в первые три месяца беременности и в период грудного вскармливания.

Внутрь, после еды. Взрослые и дети старше 10 лет: по 10 мл 3-4 раза в день. Дети от 3-10 лет: по 5 мл 3 раза в день. Продолжительность лечения: 5-7 дней.

Могут наблюдаться следующие нежелательные лекарственные реакции со стороны:

- сердечно-сосудистой системы — нарушения сердечного ритма и проводимости, тахикардия, повышение артериального давления;

- центральной нервной системы (ЦНС) — тремор, головокружение, возбуждение, бессонница;

- желудочно-кишечного тракта — потеря аппетита, тошнота, рвота, запор;

- мочевыделительной системы — затрудненное мочеиспускание, у больных с гиперплазией предстательной железы возможна задержка мочи;

- органов чувств - нарушение зрения;

- другие — тахифилаксия, повышенное потоотделение;

- аллергические реакции — крапивница, бронхоспазм.

Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, нервное возбуждение, тремор конечностей, головокружение, затрудненное мочеиспускание, повышение артериального давления. Лечение: промывание желудка, применение активированного угля и симптоматическое лечение.

При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, средствами для ингаляционной анестезии (галотан), хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск развития аритмий. Подобные эффекты могут наблюдаться и при одновременном применении с окситоцином или с препаратами, содержащими алкалоиды спорыньи. 

Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) потенцируют сосудосуживающий эффект эфедрина (риск гипертонических кризов при одновременном применении). Прием препарата Бронхолитин возможен только через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО.

Снижает гипотензивное действие симпатолитиков за счет симпатомиметического действия эфедрина.

При совместном применении с неселективными В-адреноблокаторами снижается бронхолитический эффект препарата.

При одновременном приеме с пероральными гипогликемическими средствами возможно уменьшение гипогликемического эффекта.

Препараты, стимулирующие центральную нервную систему (ЦНС), или тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усилить стимулирующие эффекты препарата Бронхолитин на ЦНС.

Из-за стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием препарата Бронхолитин после 16 часов.

Если через 5-7 дней после начала лечения симптомы болезни сохраняются или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.

Препарат содержит в качестве вспомогательного вещества метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые, хотя и редко, могут вызвать крапивницу, а также реакцию гиперчувствительности немедленного типа с бронхоспазмом.

Содержание эфедрина в составе препарата может вызвать положительную допинг-пробу у спортсменов.

Влияние на способность вождения автомобиля и на работу с машинами. Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, в т.ч. при вождении автомобиля и работе с механизмами.

Сироп. По 125 г препарата во флаконы темного стекла, укупоренные алюминиевыми колпачками или колпачками из полиэтилена типа “Пильфер-пруф” или во флаконы темного полиэтилентерефталата (с углублением на днище флакона), укупоренные колпачками из полиэтилена типа “Пильфер-пруф”. Каждый флакон вместе с мерной ложкой (5 мл) или мерным стаканчиком (20 мл) и инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте!

4 года. Срок годности после первого вскрытия флакона: 1 месяц. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!

По рецепту.