Бромфенак-СЗ капли глазные 0,09% 5мл флакон

Действующее вещество: 0,9 мг бромфенака в виде натрия сесквигидрата. Вспомогательные вещества - борная кислота, динатрия тетраборат декагидрат, натрия сульфит, динатрия эдетата дигидрат, повидон К 30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), полисорбат 80, бензалкония хлорид, 1 М раствор натрия гидроксида, вода очищенная.

Прозрачный раствор желтого цвета.

Препарат Бромфенак-СЗ содержит бромфенак - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий местным обезболивающим и противовоспалительным действием при заболеваниях глаз неинфекционного происхождения.

Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза и послеоперационного воспаления у взрослых в возрасте от 18 лет.

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, бронхиальная астма, крапивница и симптомы острого ринита при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП; детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточной изученностью эффективности и безопасности).

Беременность. Применение при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Противопоказано применение препарата в третьем триместре беременности из-за отрицательного влияния на сердечно-сосудистую систему плода.

Грудное вскармливание. Исследований, подтверждающих выделение препарата Бромфенак-СЗ с грудным молоком у женщин, не проводилось. Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата у женщин в период грудного вскармливания.

Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза - рекомендуемая доза составляет: по 1-2 капле два раза в день не более 15 дней.

Лечение послеоперационного воспаления - рекомендуемая доза составляет: по 1 капле один раз в день. Начинайте лечение за 1 день до хирургического вмешательства и продолжайте в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции).

Продолжительность лечения должна составлять не более 15 дней.

Серьезные нежелательные реакции, частоту возникновения которых определить невозможно исходя из имеющихся данных:

- помутнение хрусталика, значительное снижение зрения, боль в глазу - язва роговицы;

- нарушение целостности роговицы глаза - перфорация роговицы.

Нечастые побочные эффекты (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

- помутнение в глазу, сильная боль, слезотечение, светобоязнь, покраснение и отек век (эрозия роговицы);

- воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);

- воспаление краев век (блефарит);

- раздражение глаз;

- давящая (транзиторная) боль в глазу;

- воспаление роговицы глаза (поверхностный точечный кератит);

- зуд.

Редкие побочные эффекты (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- вспышки, искры в глазах, «мушки» и черные точки перед глазами, появление пелены, снижение остроты зрения (отслойка эпителия роговицы);

- чувство жжения на веках.

Побочные эффекты неизвестной частоты (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

- покраснение глаз, зуд, отек, высыпания на коже век (контактный дерматит).

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.

Особенно важно сообщить врачу о применении следующих лекарственных препаратов:

- нестероидные обезболивающие противовоспалительные препараты, например, производные фенилацетиловой кислоты, ацетилсалициловая кислота (например, Аспирин) и другие НПВП, так как возрастает риск повышенной кровоточивости;

- гормональные препараты местного применения, например, гидрокортизон, так как совместное применение может замедлить процесс заживления;

- препараты, влияющие на свертываемость крови, например, варфарин.

Перед применением препарата Бромфенак-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо раньше любое из следующих состояний или заболеваний:

- аллергическая реакция на глазах (зуд, покраснение, отечность и др.);

- склонность к кровотечениям или назначения препаратов, повышающих свертываемость крови, поскольку все НПВП могут замедлить заживление ран, ссадин, порезов и т.д., а также могут вызвать повышенную кровоточивость в тканях глаза;

- офтальмологические хирургические вмешательства, дефекты эпителия роговицы, сахарный диабет, ревматоидный артрит. У восприимчивых пациентов длительное применение препарата Бромфенак-СЗ может привести к разрыву эпителия, истончению роговицы, эрозии роговицы или перфорации роговицы;

- инфекции глаз, т.к. препарат Бромфенак-СЗ может маскировать признаки воспаления глаз.

Препарат Бромфенак-СЗ содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение глаз, точечные помутнения в области роговицы глаз (точечная кератопатия) и/или язву роговицы глаза (токсическая язвенная кератопатия).

Препарат Бромфенак-СЗ содержит натрия сульфит, который может вызывать реакции аллергического типа, в том числе симптомы анафилаксии (резкое понижением артериального давления, температуры тела, спазм мышц, бледность кожи, нарушение нервной системы, спутанность сознания и др.) и угрожающие жизни или менее тяжелые астматические эпизоды у восприимчивых пациентов.

Использование контактных линз

Бензалкония хлорид может обесцвечивать мягкие контактные линзы, поэтому избегайте контакта препарата с мягкими контактными линзами. Снимайте контактные линзы перед использованием препарата Бромфенак-СЗ и надевайте их через 15 минут после применения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Если у Вас во время применения препарата Бромфенак-СЗ отмечаются случаи преходящего затуманивания зрения, необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами до восстановления четкости зрения.

Хранить при температуре не выше 25℃. 

3 года. После вскрытия - 28 дней.

По рецепту.