Аевит капсулы №20

Каждая капсула содержит 100 000 МЕ ретинола пальмитата (витамин А) и  100 мг альфа-токоферилацетата (витамин Е). Прочим вспомогательным веществом является подсолнечное масло. Оболочка капсулы содержит: желатин, глицерин, натрия бензоат (Е211), вода очищенная.

Капсулы мягкие желатиновые сферической формы со швом, от светло-желтого до темно-желтого цвета.

Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами входящих в его состав витаминов А и Е. Ретинол (витамин А) участвует в формировании зрительных пигментов, необходимых для нормального сумеречного и цветового зрения; обеспечивает целостность эпителиальных тканей, регулирует рост костей. Токоферол (витамин Е) обладает антиоксидантными свойствами, обеспечивает защиту ненасыщенных жирных кислот в мембранах от липопероксидации; участвует в формировании межклеточного вещества, коллагеновых и эластических волокон соединительной ткани, гладкой мускулатуры сосудов, пищеварительного тракта. Аевит восстанавливает нарушенное капиллярное кровообращение, нормализует капиллярную и тканевую проницаемость, повышает устойчивость тканей к гипоксии.

Абсорбция

Ретинола пальмитат. Всасывается в желудочно-кишечном тракте после эмульгирования желчными кислотами.

Альфа-токоферола ацетат. Из желудочно-кишечного тракта медленно всасывается около 50 % принятой дозы, максимальный уровень в крови обнаруживается через 4 часа.

Распределение

Альфа-токоферола ацетат. Депонируется в надпочечниках, семенниках, жировой и мышечной ткани, эритроцитах, печени.

Биотрансформация

Ретинола пальмитат. Подвергается метаболизму в печени.

Элиминация

Ретинола пальмитат. Метаболиты ретинола выделяются с желчью (ретинилпальмитат, ретиналь, ретиноевая кислота) и с мочой (ретиноилглюкуронид). Элиминирование ретинола осуществляется медленно, возможна кумуляция.

Альфа-токоферола ацетат. Выделяется из организма в неизменном виде и в виде метаболитов с желчью (свыше 90 %) мочой (около 6 %).

Комбинированный авитаминоз А, Е. В комплексной терапии поражений и заболеваний кожи, сопровождающихся нарушением трофики тканей (псориаз, некоторые формы экземы, ихтиоз, себорейный дерматит).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гипервитаминоз А и/или Е, детский возраст до 18 лет, беременность, период лактации. С осторожностью - тиреотоксикоз, холецистит, хроническая сердечная недостаточность; хронический гломерулонефрит, цирроз печени, вирусный гепатит; почечная недостаточность, алкоголизм, пожилой возраст, гипопротромбинемия (на фоне дефицита витамина К может усилиться при дозе витамина Е более 400 МЕ).

Беременность. Прием препарата противопоказан во время беременности (особенно в I триместре). При приеме высоких доз витамина А во время беременности существует риск врожденных пороков развития плода (тератогенный эффект). Этот эффект повышенных доз витамина А сохраняется и после прекращения его приема, поэтому планировать беременность при применении препарата рекомендуется лишь через 6-12 месяцев. Опыт применения высоких доз витамина Е, превышающих рекомендуемые суточные дозы, не выявил каких-либо нежелательных влияний. Грудное вскармливание. Витамин А попадает в грудное молоко. Вы не должны кормить грудью во время лечения препаратом Аевит. Витамин Е выделяется с грудным молоком.

Внутрь, независимо от приема пищи. Препарат Аевит принимают ежедневно по 1 капсуле в течение 20—40 дней с промежутками в 3-6 месяцев.

Пациенты с нарушениями функции печени и/или почек. Следует соблюдать осторожность, так как риск развития передозировки витамина А существенно увеличивается.

Пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы при применении у пациентов пожилого возраста не требуется.

Дети. Препарат Аевит противопоказан к применению у детей и подростков младше 18 лет.

Частота возможных нежелательных реакций неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно), и они могут включать следующие состояния:

• анемия из-за усиленного разрушения красных клеток крови (гемолитическая анемия);
  
• аллергические реакции, включая зуд, сыпь;
  
• сонливость, головная боль, раздражительность, нарушение походки;
  
• зрительные нарушения (затуманивание зрения), повышение внутриглазного давления, другие нарушения зрения;
  
• потеря аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, боли в желудке, рвота, тошнота;
  
• поражение печени, обострение желчнокаменной болезни (образование камней в желчном пузыре) и хронического панкреатита (воспаление поджелудочной железы);
  
• трещины и сухость кожи, губ, желто-оранжевые пятна на подошвах, ладонях, в области носогубного треугольника, подкожный отек, в отдельных случаях в первый день применения могут возникать зудящие высыпания, что требует отмены препарата;
  
• олигоменорея (нарушение менструального цикла);
  
• астения (истощение сил), чрезмерная утомляемость, дискомфорт, вялость, повышение температуры, при длительном применении — выпадение волос, боли в костях нижних конечностей, гипервитаминоз А (повышение уровня витамина А в крови).
  

Перед приемом препарата Аевит проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если Вы принимаете:

• другие препараты витамина А и его производные;
  
• препараты кальция,
  
• колестирамин, колестипол, минеральные масла,
  
• пероральные контрацептивы (противозачаточные);
  
• глюкокортикостероиды (гормональные противовоспалительные препараты);
  
• изотретиноин (средство для лечения угрей);
  
• неомицин, тетрациклины (антибиотики);
  
• антикоагулянты (препараты, препятствующие образованию тромбов);
  
• циклоспорин (средство для снижения естественного иммунитета организма);
  
• препараты железа для приема внутрь;
  
• противоэпилептические лекарственные препараты.
  

Препарат Аевит не рекомендуется принимать в сочетании с препаратами золота, серебра, щелочнореагирующими препаратами и этанолсодержащими препаратами.

Перед приемом препарата Аевит проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат с осторожностью назначают пациентам: с повышенным риском тромбоэмболий (острой закупорки кровеносного сосуда тромбом); тяжелым атеросклерозом коронарных артерий (отложений холестерина в стенках сосудов сердца);

хронической недостаточностью кровообращения (нарушение функций сердца); при остром или хроническом нефрите (заболевание почек); холецистите (воспаление желчного пузыря), при тяжелых поражениях гепатобилиарной системы (заболеваниях печени, желчного пузыря); при одновременном применении с алкоголем.

Препарат не следует принимать одновременно с другими лекарственными препаратами, в состав которых входит витамин А и его синтетические аналоги, из-за риска развития гипервитаминоза А.

Во избежание развития гипервитаминоза (передозировки) А и Е не следует превышать рекомендуемых доз.

При приеме препарата следует учитывать большое содержание в нем витамина А (100 000 МЕ), а также, что он является лечебным, а не профилактическим лекарственным препаратом.

Если Вы проходите процедуры гемодиализа или у Вас тяжелая форма семейной гипертриглицеридемии (повышен уровень триглицеридов в крови), доктор будет периодически контролировать уровень витамина А в Вашей крови.

Препарат Аевит содержит натрия бензоат (Е211) - 0,096 мг.

Дети. Препарат Аевит не следует давать детям или подросткам до 18 лет.

Препарат Аевит с пищей и алкоголем. Прием препарата не зависит от приема пищи. Одновременное употребление с алкоголем может привести к нарушению функции печени.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами. Препарат Аевит не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами.

Хранить в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от света и влаги при температуре не выше 25 °С.

Без рецепта.