Войти Зарегистрироваться
Бесплатные звонки по России
8 800 201 4060
Войти Зарегистрироваться
Бесплатные звонки по России
8 800 201 4060
0
Войти Зарегистрироваться
Каталог товаров

Омнитус таб. п/пл/о модифиц. высв. 20мг №10

Омнитус таб. п/пл/о модифиц. высв. 20мг №10
Производитель: Хемофарм А.Д.- Сербия
Омнитус таб. п/пл/о модифиц. высв. 20мг №10
24548/02357
Омнитус таб. п/пл/о модифиц. высв. 20мг №10
Производитель: Хемофарм А.Д.- Сербия
Есть в наличии. Забрать сегодня
Доставка в аптеку в течение 24 часов

Характеристики

  • Производитель Хемофарм А.Д.- Сербия

Доступно в других аптеках

Аптека на ул. Кубяка, 9

Инструкция по применению

Фармакологическое действие

Противокашлевое средство, оказывает отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие.

Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фaрмaкологически родственным с aлкaлоидaми опия и обладает прямым влиянием на кашлевой центр, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.

Фармакокинетика

Абсорбция - высокая. После приема внутрь сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг), соответственно, - 9 ч и 1.4 мкг/мл. Период полувыведения для сиропа - 6 ч, для таблеток - 13 ч. Нет кумулятивного эффекта. Бутaмирaта цитрaт быстро гидролизуется в плaзме в 2-фенилмaсляную кислоту и диэтилaминоэтоксиэтaнол. Oбa эти метaболитa, облaдaющие тaкже противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмaслянaя кислотa окисляется до 14С-р-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Все три метaболитa выводятся почкaми, причем кислые метaболиты в основном связaны с глюкуроновой кислотой.

Показания

Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях), для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

Противопоказания

  • гиперчувствительность
  • беременность
  • период лактации
  • детский возраст до 6 лет

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата в форме сиропа при беременности, в форме таблеток - в I триместре беременности.



При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания

В период лечения не рекомендуется назначать препараты, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические средства, транквилизаторы), пациенты не должны употреблять алкоголь.

Пациентам с сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использованы сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу.

Состав

1 таблетка c модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой 20 мг содержит:

Активное вещество

Бутамирата цитрат 20 мг,

Вспомогательные вещества

Лактозы моногидрат 218,5 мг, гипромеллоза 70,0 мг, тальк 10,0 мг, магния стеарат 8,0 мг, кремния диоксид коллоидный, безводный 2,0 мг, повидон 1,5 мг,

Состав оболочки

Гипромеллоза 5,105 мг, тальк 4,700 мг, этилцеллюлоза 3,140 мг, макрогол 1,253 мг, титана диоксид 1,041 мг, краситель солнечный закат желтый [Е 110] (11%) 1,261 мг.

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.

Таблетки, 20 мг

Взрослые 2 табл. 23 раза в день,

Дети старше 12 лет 1 табл. 3 раза в день, от 6 до 12 лет 1 табл. 2 раза в день.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея.



Прочие: экзантема, головокружение, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение АД.

Лечение: внутрь - активированный уголь, солевые слабительные, при необходимости - проведение симптоматической терапии.

Условия хранения

При температуре от 15 до 25C.

Срок годности

2 года

Инструкция по применению

Фармакологическое действие

Противокашлевое средство, оказывает отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие.

Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фaрмaкологически родственным с aлкaлоидaми опия и обладает прямым влиянием на кашлевой центр, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.

Фармакокинетика

Абсорбция - высокая. После приема внутрь сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг), соответственно, - 9 ч и 1.4 мкг/мл. Период полувыведения для сиропа - 6 ч, для таблеток - 13 ч. Нет кумулятивного эффекта. Бутaмирaта цитрaт быстро гидролизуется в плaзме в 2-фенилмaсляную кислоту и диэтилaминоэтоксиэтaнол. Oбa эти метaболитa, облaдaющие тaкже противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмaслянaя кислотa окисляется до 14С-р-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Все три метaболитa выводятся почкaми, причем кислые метaболиты в основном связaны с глюкуроновой кислотой.

Показания

Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях), для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

Противопоказания

  • гиперчувствительность
  • беременность
  • период лактации
  • детский возраст до 6 лет

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата в форме сиропа при беременности, в форме таблеток - в I триместре беременности.



При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания

В период лечения не рекомендуется назначать препараты, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические средства, транквилизаторы), пациенты не должны употреблять алкоголь.

Пациентам с сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использованы сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу.

Состав

1 таблетка c модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой 20 мг содержит:

Активное вещество

Бутамирата цитрат 20 мг,

Вспомогательные вещества

Лактозы моногидрат 218,5 мг, гипромеллоза 70,0 мг, тальк 10,0 мг, магния стеарат 8,0 мг, кремния диоксид коллоидный, безводный 2,0 мг, повидон 1,5 мг,

Состав оболочки

Гипромеллоза 5,105 мг, тальк 4,700 мг, этилцеллюлоза 3,140 мг, макрогол 1,253 мг, титана диоксид 1,041 мг, краситель солнечный закат желтый [Е 110] (11%) 1,261 мг.

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.

Таблетки, 20 мг

Взрослые 2 табл. 23 раза в день,

Дети старше 12 лет 1 табл. 3 раза в день, от 6 до 12 лет 1 табл. 2 раза в день.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея.



Прочие: экзантема, головокружение, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение АД.

Лечение: внутрь - активированный уголь, солевые слабительные, при необходимости - проведение симптоматической терапии.

Условия хранения

При температуре от 15 до 25C.

Срок годности

2 года