Пантокальцин таблетки 250мг №50

1 таблетка содержит: действующее вещество: гопантеновая кислота — 250,00 мг или 500,00 мг; вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской для дозировки 500 мг, с фаской и крестообразной риской для дозировки 250 мг.

Спектр действия препарата Пантокальцин связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Пантокальцин на ГАМКв-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Пантокальцин повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Абсорбция. Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте.

Распределение. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Биотрансформация. Не метаболизируется.

Элиминация. Выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5 % от принятой дозы — с мочой, 28,5 % — с калом.

• Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга, в том числе при последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм, и невротических расстройствах;
  
• При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с наследственными заболеваниями нервной системы в комбинации с проводимой терапией;
  
• В качестве корректора нежелательных реакций нейролептических средств, при нейролептическом экстрапирамидном синдроме (гиперкинетическом и акинетическом);
  
• В составе комплексной терапии при церебральной органической недостаточности у пациентов с шизофренией;
  
• Эпилепсия с замедлением психических процессов в комплексной терапии с противосудорожными средствами;
  
• Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
  
• Нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи, энурез);
  
• Детям с задержкой развития (психического, речевого, моторного или их сочетания), в том числе на фоне перенесённой перинатальной энцефалопатии и у детей с различными формами детского церебрального паралича;
  
• Детям при гиперкинетических расстройствах (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания);
  
• Детям при неврозоподобных состояниях (тиках; заикании, преимущественно при клонической форме).
  

• Гиперчувствительность к гопантеновой кислоте или к любому из вспомогательных веществ препарата;
  
• Острые тяжелые заболевания почек;
  
• Беременность;
  
• Период грудного вскармливания;
  
• Детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

Внутрь, через 15-30 минут после еды. С учётом ноотропного действия препарата его приём проводится предпочтительно в утренние и дневные часы (до 17 часов).

Взрослые

Разовая доза обычно составляет 0,25-1 г, суточная доза- 1,53 г. Курс лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях — до 6 месяцев. Через 3—6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. 

При когнитивных нарушениях при органических поражениях головного мозга, в том числе при последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм, и невротических расстройствах: по 0,25 г 3-4 раза в сутки.

При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с наследственными заболеваниями нервной системы в комбинации с проводимой терапией: в дозе от 0,5 до 3 гв сутки. Курс лечения — до 4-х и более месяцев.

В качестве корректора нежелательных реакций нейролептических средств, при нейролептическом экстрапирамидном синдроме (гиперкинетическом и акинетическом), в составе комплексной терапии при церебральной органической недостаточности у пациентов с шизофренией: взрослым — в дозе от 0,5 до 1 г 3 раза в сутки; детям — в дозе от 0,25 до 0,5 г 3—4 раза в сутки. Курс лечения - 1-3 месяца.

При эпилепсии с замедлением психических процессов в комплексной терапии с противосудорожными средствами: взрослым - в дозе от 0,5 до 1 г 3 раза в сутки; детям — в дозе от 0,25 до 0,5 г 3—4 раза в сутки. Курс лечения — до 6 месяцев.

При психоэмоциональных перегрузках, снижении умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания: по 0,25 г 3 раза в сутки.

При нейрогенных расстройствах мочеиспускания: взрослым — в дозе от 0,5 до 1 г 2-3 раза в сутки; детям — в дозе от 0,25 до 0,5 г 3 раза в сутки (суточная доза составляет 25—50 мг/кг). Курс лечения — 1-3 месяца.

Дети

Препарат применяется у детей от 3-х лет. В более раннем возрасте рекомендуется приём препарата в виде раствора для приема внутрь.

Разовая доза обычно составляет — 0,25—0,5 г; суточная доза — 0,75-3 г. Тактика назначения препарата и длительность курса лечения у детей и взрослых совпадают.

В качестве корректора нежелательных реакций нейролептических средств, при нейролептическом экстрапирамидном синдроме (гиперкинетическом и акинетическом), в составе комплексной терапии при церебральной органической недостаточности у пациентов с шизофренией: в дозе от 0,25 до 0,5 г 3—4 раза в сутки. Курс лечения — 1-3 месяца.

При эпилепсии с замедлением психических процессов в комплексной терапии с противосудорожными средствами: в дозе от 0,25 до 0,5 г 3—4 раза в сутки. Курс лечения - до 6 месяцев.

При нейрогенных расстройствах мочеиспускания: в дозе от 0,25 до 0,5 г3З раза в сутки (суточная доза составляет 25—50 мг/кг). Курс лечения — 1-3 месяца.

При различной патологии нервной системы в зависимости от возраста препарат рекомендуется принимать до 3 г в сутки. Тактика назначения препарата: наращивание дозы в течение 7-12 дней, приём в максимальной дозе на протяжении 15—40 дней и постепенное снижение дозы до отмены препарата в течение 7-8 дней. Перерыв между курсовыми приёмами препарата, как и для любого другого ноотропного средства, составляет от 1 до 3 месяцев.

При задержке развития: по 0,5 г 3—4 раза в сутки. Курс лечения — 2-3 месяца.

При синдроме гиперактивности с дефицитом внимания в зависимости от массы тела препарат назначают в средней терапевтической дозе 30 мг/кг в сутки, утром и днём, с титрованием дозы в течение первых 5—7 дней. Курс лечения — 3—4 месяца.

При неврозоподобных состояниях (тиках; заикании, преимущественно при клонической форме): в дозе от 0,25 до 0,5 г 3-6 раз в сутки. Курс лечения — 1-4 месяца.

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), нечасто (>1/1000 и <1/100), редко (>1/10000 и <1/1 000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).

Нарушения со стороны иммунной системы - Очень редко: аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции).

Психические нарушения - Очень редко: вялость, заторможенность, нарушения сна, сонливость.

Нарушения со стороны нервной системы - Очень редко: гипервозбуждение, головная боль, головокружение, шум в голове. В случае возникновения нарушений со стороны иммунной системы отменяют препарат. В остальных случаях уменьшают дозу препарата.

Симптомы: нарушения сна или сонливость, шум в голове. Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает нежелательные реакции фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков. Эффект препарата усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой. Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В первые дни приёма препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости.

Таблетки по 250 мг или 500 мг.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

4 года. Не применять по истечении срока годности.

По рецепту.