Войти Зарегистрироваться
Получите консультацию по телефону:
8 (800) 201-40-60
Войти Зарегистрироваться
Получите консультацию по телефону:
8 (800) 201-40-60
0
Войти Зарегистрироваться
Каталог товаров

Дона р-р в/м 200мг/мл 2мл амп. №6 с р-лем 1мл амп.

09205/06342
Дона р-р в/м 200мг/мл 2мл амп. №6 с р-лем 1мл амп.
Производитель: Биологичи Италия Лабораториз С р.л.
Дона р-р в/м 200мг/мл 2мл амп. №6 с р-лем 1мл амп.
09205/06342
Дона р-р в/м 200мг/мл 2мл амп. №6 с р-лем 1мл амп.
Производитель: Биологичи Италия Лабораториз С р.л.
Есть в наличии. Забрать сегодня
Доставка в аптеку в течение 24 часов

Характеристики

  • Производитель Биологичи Италия Лабораториз С р.л.

Инструкция по применению

Фармакологическое действие

Дона® – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T1/2около 60 ч, выводится, в основном, почками.

Показания препарата Дона®

  • первичный и вторичный остеоартрит;
  • остеохондроз;
  • спондилоартроз.

Режим дозирования

Внутримышечно! Препарат не предназначен для в/в введения.

Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце.

Приготовленный раствор препарата вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).

Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

Побочное действие

Переносимость препарата хорошая.

В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.

Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

Противопоказания к применению

  • индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.
  • Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:

    • нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность;
    • эпилептиформные судороги в анамнезе;
    • тяжелые нарушения функций печени и почек;
    • период беременности и лактации;
    • детский возраст до 12 лет.

    С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано в период беременности и лактации.

    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказано при тяжелых нарушениях функций печени.

    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказано при тяжелых нарушениях функций почек.

    Применение у детей

    Противопоказано детям до 12 лет.

    Особые указания

    При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

    Передозировка

    Случаи передозировки не отмечены.

    Лекарственное взаимодействие

    Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

    Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.

    Условия хранения Дона®

    При температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей.

    Срок годности Дона®

    Срок годности - 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Инструкция по применению

    Фармакологическое действие

    Дона® – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

    Фармакокинетика

    При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T1/2около 60 ч, выводится, в основном, почками.

    Показания препарата Дона®

    • первичный и вторичный остеоартрит;
    • остеохондроз;
    • спондилоартроз.

    Режим дозирования

    Внутримышечно! Препарат не предназначен для в/в введения.

    Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце.

    Приготовленный раствор препарата вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).

    Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

    Побочное действие

    Переносимость препарата хорошая.

    В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.

    Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

    Противопоказания к применению

  • индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.
  • Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:

    • нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность;
    • эпилептиформные судороги в анамнезе;
    • тяжелые нарушения функций печени и почек;
    • период беременности и лактации;
    • детский возраст до 12 лет.

    С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано в период беременности и лактации.

    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказано при тяжелых нарушениях функций печени.

    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказано при тяжелых нарушениях функций почек.

    Применение у детей

    Противопоказано детям до 12 лет.

    Особые указания

    При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

    Передозировка

    Случаи передозировки не отмечены.

    Лекарственное взаимодействие

    Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

    Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.

    Условия хранения Дона®

    При температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей.

    Срок годности Дона®

    Срок годности - 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Любая информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой определяемой положениями пункта 2 статьи 437 Гражданского кодекса Российской Федерации.
    Владелец сайта ООО «Надежда-Фарм». Все права защищены ©2019.