Войти Зарегистрироваться
Получите консультацию по телефону:
8 (800) 201-40-60
Войти Зарегистрироваться
Получите консультацию по телефону:
8 (800) 201-40-60
0
Каталог товаров
Хондрогард р-р в/м, внутрисуст. введ. 100мг/мл 1мл амп. №10

Хондрогард р-р в/м, внутрисуст. введ. 100мг/мл 1мл амп. №10

31351/06893
Хондрогард р-р в/м, внутрисуст. введ. 100мг/мл 1мл амп. №10
Производитель: Сотекс ФармФирма ЗАО
Хондрогард р-р в/м, внутрисуст. введ. 100мг/мл 1мл амп. №10
31351/06893
Хондрогард р-р в/м, внутрисуст. введ. 100мг/мл 1мл амп. №10
Производитель: Сотекс ФармФирма ЗАО
Есть в наличии. Забрать сегодня
Доставка в аптеку в течение 24 часов

Характеристики

  • Производитель Сотекс ФармФирма ЗАО

Доступно в других аптеках

Аптека на ул. Льва Толстого, 15
Аптека на ул. Кубяка, 9

Инструкция по применению

Форма выпуска

Раствор для инъекций.

Упаковка

10 шт.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов. При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов.

При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.мика

Фармакокинетика

После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Сmах) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток.

Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

  • остеоартроз периферических суставов;
  • межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;
  • для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам;
  • кровотечения и склонность к кровоточивости;
  • тромбофлебиты;
  • детский возраст;
  • беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности и кормлении грудью.

Особые указания

Применение в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

Состав

1 мл раствора для инъекций содержит:

Активное вещество: хондроитина сульфат натрия - 100 мг.

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия дисульфит - 1 мг, натрия гидроксид - до рН 6,0-7,5, вода д/и - до 1 мл.

Способ применения и дозы

Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день.

При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции.

Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Побочные действия

Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, геморрагии в месте инъекции.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

2 года.

Действующее вещество

Хондроитина сульфат

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Инструкция по применению

Форма выпуска

Раствор для инъекций.

Упаковка

10 шт.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов. При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов.

При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.мика

Фармакокинетика

После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Сmах) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток.

Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

  • остеоартроз периферических суставов;
  • межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;
  • для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам;
  • кровотечения и склонность к кровоточивости;
  • тромбофлебиты;
  • детский возраст;
  • беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности и кормлении грудью.

Особые указания

Применение в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

Состав

1 мл раствора для инъекций содержит:

Активное вещество: хондроитина сульфат натрия - 100 мг.

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия дисульфит - 1 мг, натрия гидроксид - до рН 6,0-7,5, вода д/и - до 1 мл.

Способ применения и дозы

Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день.

При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции.

Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Побочные действия

Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, геморрагии в месте инъекции.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

2 года.

Действующее вещество

Хондроитина сульфат

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Любая информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой определяемой положениями пункта 2 статьи 437 Гражданского кодекса Российской Федерации.
Владелец сайта ООО «Надежда-Фарм». Все права защищены ©2019.