Спираль в/м "Юнона Био Т" Супер (Т-образная)

Якорь ВМС Т-образной формы изготовлен из полимерного материала и имеет заданные механические характеристики. У ВМС «ЮнонаБио-Т Super» якорь обработан антисептическим препаратом, содержащим прополис. На стержне якоря размещена медная проволока. На конце стержня якоря выполнена петля для крепления монофиламентной трансцервикальной нити, длиной не менее 100 мм. Номинальная длина якоря – 36 мм, номинальная ширина – 32 мм. Степень чистоты меди в медной проволоке, меди и серебра в биметаллической проволоке не менее 99,9 %. Номинальная площадь активной медьсодержащей поверхности 380 мм². ВМС поставляется в бумажно-пленочном пакете в комплекте с полимерной вводной трубкой (диаметром не более 5 мм) и поршнем. На вводной трубке установлен передвижной полимерный ограничитель для обозначения глубины введения и плоскости раскрытия плечиков якоря.

Длительность (срок) использования ВМС «Юнона Био-Т Super» – не более 5 лет. Изделие поставляется стерильным и готовым к использованию. Стерилизация газовая − оксидом этилена.

Механизм действия ВМС состоит в инициировании химических изменений, инактивирующих сперматозоиды и яйцеклетку до момента их слияния, а также в инициировании изменений, препятствующих имплантации. Контрацептивный эффект развивается сразу после установки ВМС в полость матки. Восстановление фертильности происходит сразу после удаления ВМС из полости матки.

Желание женщины предохранить себя от беременности.

Лечение и профилактика синдрома Ашермана.

В качестве посткоитального средства ВМС может вводиться в течение 5 дней (120 часов) после незащищенного полового акта.

Внутриматочная контрацепция абсолютно противопоказана (категории 3 и 4 согласно критериям приемлемости методов контрацепции ВОЗ):

- при беременности (подозреваемой или подтвержденной);

- при злокачественных заболеваниях женских половых органов;

- при фоновых/предраковых заболевания шейки матки в настоящий момент;

- при тяжелой тромбоцитопении;

- при вагинальных кровотечениях неустановленной этиологии (подозрение на серьезное заболевание);

- при гестационной трофобластической болезни;

- при миоме матки с деформацией полости матки;

- при любых врожденных или приобретенных аномалиях полости матки, приводящие к деформации ее полости, несовместимых с установкой ВМС;

- при ВЗОМТ в настоящий момент;

- при ИППП (гнойный цервицит, хламидийная инфекция или гонорея в настоящее время), повышенный риск ИППП;

- при СПИД (на фоне антиретровирусной терапии);

- при туберкулезе тазовой локализации;

- при аллергии на медь и серебро (для серебросодержащих моделей ВМС), на продукты пчеловодства (для ВМС «Юнона Био-Т Super»);

- при болезни Вильсона.

Увеличение менструальной кровопотери. На фоне использования ВМС может наблюдаться увеличение длительности менструальных выделений на 1-2 дня и увеличение объема менструальной кровопотери на 50-55 %. У пациенток со склонностью к железодефицитной анемии требуется контролировать лабораторные показатели для своевременной диагностики и коррекции данного состояния.

Пред- и межменструальные кровянистые выделения. При стойких нарушениях менструального цикла необходимо исключить частичную экспульсию ВМС или другие состояния, требующие удаления контрацептива. При отсутствии показаний к удалению контрацептива возможна медикаментозная терапия (препараты группы НПВС).

Установка и удаление средства внутриматочного противозачаточного (далее ВМС) производится подготовленным врачом специалистом (акушер-гинеколог) в условиях медучреждения.

Средства внутриматочной контрацепции не защищают от инфекций, передаваемых половым путем, и вируса иммунодефицита человека (ИППП/ВИЧ).

Изделие должно храниться при температуре от +5 °С до +40 °С, в месте, защищенном от воздействия прямых солнечных лучей и влаги. Применять ВМС необходимо непосредственно после извлечения из конечной упаковки.