Войти Зарегистрироваться
Бесплатные звонки по России
8 800 201 4060
Войти Зарегистрироваться
Бесплатные звонки по России
8 800 201 4060
0
Войти Зарегистрироваться
Каталог товаров

Лоратадин таб. 10мг №30

Лоратадин таб. 10мг №30
Производитель: Озон ООО
Лоратадин таб. 10мг №30
20390/01809
Лоратадин таб. 10мг №30
Производитель: Озон ООО
Доставка в аптеку в течение 1 часа
Доставка в аптеку в течение 24 часов

Характеристики

  • Производитель Озон ООО

Доступно в других аптеках

Аптека на ул. Кубяка, 9
1 шт

Доступно под заказ

Доставка в аптеку под заказ в течение 24 часов

Инструкция по применению

Упаковка

30 шт.

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа: противоаллергическое средство - Н1- гистаминовых рецепторов блокатор. 
Код АТХ: [R06AX13].

Фармакологические свойства 
Блокатор H1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает раз-витие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. 
Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Продолжительности действия значительно способствует активный метаболит дезлоратадин. Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер).

Фармакокинетика 
Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет ее на 1 ч. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени - с увеличением тяжести заболевания. 
Связь с белками плазмы — 97 %. 
Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450 CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. 
Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сутки введения. 
Не проникает через гематоэнцефалический барьер. 
Период полувыведения лоратадина - 3-20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита — 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно — 6,7-37 ч (в среднем 18 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает с увеличением тяжести заболевания. 
Выводится почками и с желчью. 
У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Показания

Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), поллиноз, аллергический конъюнктивит, хроническая идиопатическая крапивница, отек Квинке, зудящие дерматозы, псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина, аллергические реакции на укусы насекомых.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет.

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций из-за риска возникновения сонливости.  
В дальнейшем степень ограничения устанавливают индивидуально для каждого пациента.

Состав

1 таблетка содержит активное вещество лоратадин — 10 мг, вспомогательные вещества - целлюлоза микрокристаллическая, сахар молочный (лактоза), карбоксиметилкрахмал натрия (натриевая соль гликолята крахмала), кальция стеарат.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг 1 раз в сутки.  
При печеночной недостаточности начальная доза - 5 мг. / сут  
детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - 5 мг / сут в 1 прием.

Побочные действия

Нежелательные явления встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении с плацебо. 
У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, тошнота, гастрит, аллергические реакции (сыпь), анафилаксия, алопеция, нарушение функции печени . 
У детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седация.

Лекарственное взаимодействие

Ингибиторы CYP3A4 (в т.ч. кетоконазол, эритромицин), ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 (циметидин и др.) Увеличивают концентрацию лоратадина в крови.

Передозировка

Сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу и принять меры к удалению препарата из желудочно-кишечного тракта и снижению абсорбции (рвотные средства, промывание желудка, слабительные средства, активированный уголь).

Проведение перитонеального диализа неэффективно, гемодиализ не рекомендуется.

Условия хранения

Препарат следует хранить при комнатной температуре (15 ° С-25 ° С), в сухом, недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Инструкция по применению

Упаковка

30 шт.

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа: противоаллергическое средство - Н1- гистаминовых рецепторов блокатор. 
Код АТХ: [R06AX13].

Фармакологические свойства 
Блокатор H1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает раз-витие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. 
Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Продолжительности действия значительно способствует активный метаболит дезлоратадин. Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер).

Фармакокинетика 
Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет ее на 1 ч. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени - с увеличением тяжести заболевания. 
Связь с белками плазмы — 97 %. 
Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450 CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. 
Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сутки введения. 
Не проникает через гематоэнцефалический барьер. 
Период полувыведения лоратадина - 3-20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита — 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно — 6,7-37 ч (в среднем 18 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает с увеличением тяжести заболевания. 
Выводится почками и с желчью. 
У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Показания

Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), поллиноз, аллергический конъюнктивит, хроническая идиопатическая крапивница, отек Квинке, зудящие дерматозы, псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина, аллергические реакции на укусы насекомых.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет.

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций из-за риска возникновения сонливости.  
В дальнейшем степень ограничения устанавливают индивидуально для каждого пациента.

Состав

1 таблетка содержит активное вещество лоратадин — 10 мг, вспомогательные вещества - целлюлоза микрокристаллическая, сахар молочный (лактоза), карбоксиметилкрахмал натрия (натриевая соль гликолята крахмала), кальция стеарат.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг 1 раз в сутки.  
При печеночной недостаточности начальная доза - 5 мг. / сут  
детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - 5 мг / сут в 1 прием.

Побочные действия

Нежелательные явления встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении с плацебо. 
У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, тошнота, гастрит, аллергические реакции (сыпь), анафилаксия, алопеция, нарушение функции печени . 
У детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седация.

Лекарственное взаимодействие

Ингибиторы CYP3A4 (в т.ч. кетоконазол, эритромицин), ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 (циметидин и др.) Увеличивают концентрацию лоратадина в крови.

Передозировка

Сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу и принять меры к удалению препарата из желудочно-кишечного тракта и снижению абсорбции (рвотные средства, промывание желудка, слабительные средства, активированный уголь).

Проведение перитонеального диализа неэффективно, гемодиализ не рекомендуется.

Условия хранения

Препарат следует хранить при комнатной температуре (15 ° С-25 ° С), в сухом, недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта